Genes
de blauwdruk van parkinson
Some people develop Parkinson’s due to genetic factors, while for others, genetic predisposition combined with external influences plays a role. Research in this domain focuses on DNA, hereditary factors, and the biological processes within cells. Scientists aim to understand how specific genes contribute to the damage of dopamine-producing neurons and how genetic mutations may cause or accelerate Parkinson’s. This research could lead to new drugs that act on a molecular level and even to gene therapies that address the disease at its source.
Examples of genetic research:
Identifying genetic risk factors using whole genome sequencing
Studying microRNAs in exosomes as potential biomarkers for early diagnosis
Using stem cells and brain organoids to replicate and study genetic processes involved in Parkinson’s disease
Research within this domain
Zit de oplossing voor parkinson in eiwitmetabolisme?
We willen begrijpen hoe het lichaam zich kan beschermen tegen de schadelijke effecten van alfa-synucleïne-eiwitten. Veel onderzoek richt zich op de vorming van deze eiwitklonten, maar in...
Karakterisering en behandeling van de PP2A/LRRK2-route bij de ziekte van Parkinson
De ziekte van Parkinson is een hersenaandoening die bewegingsproblemen veroorzaakt doordat dopamine-producerende hersencellen afsterven. Een eiwit genaamd LRRK2 is vaak overactief bij parkinson, wat schadelijk is voor...
Het ontcijferen van de genetische code van de ziekte van Parkinson een familiegerichte strategie
De oorzaken van de ziekte van Parkinson zijn nog grotendeels onbekend. Naast genetische factoren is het zeer waarschijnlijk dat blootstellingen uit de omgeving een belangrijke rol spelen....
Op zoek naar een medicijn om aangetaste hersencellen te herstellen
Onderzoekers van de VU en Amsterdam UMC bestuderen genetische oorzaken van vroeg beginnende parkinson en hoe aangetaste hersencellen kunnen herstellen.
De interactie tussen alfa-synucleïne en vetmetabolisme
We spraken hoofdonderzoeker Ellen Nollen over dit belangrijke onderzoek.
Human Midbrain Organoids to study Parkinson’s Disease
Dr. Wim Mandemakers onderzoekt hoe genetische mutaties bij Parkinson leiden tot het afsterven van dopamine-neuronen met behulp van menselijke organoïden. Dit baanbrekende onderzoek helpt nieuwe therapieën te...