Genen
de blauwdruk van parkinson
Sommige mensen krijgen parkinson door genetische factoren, terwijl bij anderen genetische aanleg in combinatie met andere invloeden een rol speelt. Onderzoek in dit domein richt zich op DNA, erfelijke factoren en de biologische processen binnen cellen. Wetenschappers proberen te begrijpen hoe bepaalde genen bijdragen aan de schade aan dopamine-producerende neuronen en hoe genetische mutaties parkinson kunnen veroorzaken of versnellen. Dit onderzoek kan leiden tot nieuwe medicijnen die ingrijpen op moleculair niveau en zelfs gentherapieën die de ziekte bij de oorsprong aanpakken.
Voorbeelden van genetisch onderzoek:
- Het in kaart brengen van genetische risicofactoren met behulp van whole genome sequencing.
- Onderzoek naar microRNA’s in exosomen als mogelijke biomarkers voor vroege diagnose.
- Het gebruik van stamcellen en mini-hersenen (organoïden) om genetische processen bij parkinson na te bootsen en te bestuderen.
Onderzoek binnen dit domein
Zit de oplossing voor parkinson in eiwitmetabolisme?
We willen begrijpen hoe het lichaam zich kan beschermen tegen de schadelijke effecten van alfa-synucleïne-eiwitten. Veel onderzoek richt zich op de vorming van deze eiwitklonten, maar in...
Karakterisering en behandeling van de PP2A/LRRK2-route bij de ziekte van Parkinson
De ziekte van Parkinson is een hersenaandoening die bewegingsproblemen veroorzaakt doordat dopamine-producerende hersencellen afsterven. Een eiwit genaamd LRRK2 is vaak overactief bij parkinson, wat schadelijk is voor...
Het ontcijferen van de genetische code van de ziekte van Parkinson een familiegerichte strategie
De oorzaken van de ziekte van Parkinson zijn nog grotendeels onbekend. Naast genetische factoren is het zeer waarschijnlijk dat blootstellingen uit de omgeving een belangrijke rol spelen....
Op zoek naar een medicijn om aangetaste hersencellen te herstellen
Onderzoekers van de VU en Amsterdam UMC bestuderen genetische oorzaken van vroeg beginnende parkinson en hoe aangetaste hersencellen kunnen herstellen.
De interactie tussen alfa-synucleïne en vetmetabolisme
We spraken hoofdonderzoeker Ellen Nollen over dit belangrijke onderzoek.
Human Midbrain Organoids to study Parkinson’s Disease
Dr. Wim Mandemakers onderzoekt hoe genetische mutaties bij Parkinson leiden tot het afsterven van dopamine-neuronen met behulp van menselijke organoïden. Dit baanbrekende onderzoek helpt nieuwe therapieën te...