Animatie laat onzichtbare kant van parkinson zien

Acties, Familie
30 juli 2025

Persoonlijk afstudeerproject met maatschappelijke impact

Julian Dortmond (24) is recent afgestudeerd aan de opleiding Communicatie en Multimedia Design (CMD) in Leeuwarden. Tijdens zijn studie specialiseerde hij zich in video en animatie. Voor zijn afstudeerproject koos hij een persoonlijk onderwerp: de ziekte van Parkinson. Zijn vader kreeg zeven jaar geleden de diagnose. De animatie die Julian maakte, vertelt het verhaal van hoe parkinson een gezin beïnvloedt – zichtbaar én onzichtbaar.

De minder bekende symptomen van parkinson

De meeste mensen kennen de ziekte van Parkinson van het trillen of moeilijk bewegen. Maar er zijn ook minder zichtbare symptomen die veel invloed hebben, zoals een vlak gezicht (maskergelaat), vertraagde cognitie en emotionele veranderingen. Juist deze onzichtbare kant wil Julian met zijn animatie onder de aandacht brengen.

“Mensen zien vaak niet wat er thuis gebeurt. Mijn vader komt in sociale situaties sterk over, maar thuis stort hij vaak in. Die dynamiek heeft ervoor gezorgd dat hij vrienden is kwijtgeraakt.”

Door deze onwetendheid ontstaat er vaak miscommunicatie, wat ten koste gaat van sociale relaties. Julian hoopt met zijn animatie meer begrip te creëren voor mensen met parkinson én hun naasten.

Van verwarring naar begrip

In de beginfase van de ziekte was er veel onduidelijkheid in het gezin van Julian. Zijn vader kreeg moeite met beginnen en stoppen met taken. De veranderingen waren moeilijk te begrijpen, zeker voor Julian als puber.

“Zonder diagnose wisten we niet wat er aan de hand was. Er ontstond veel frictie thuis. Mijn moeder viel zelfs tijdelijk uit door overbelasting. We hebben als gezin zelf moeten ontdekken wat parkinson allemaal inhoudt.”

Deze ervaring was de aanleiding voor het maken van een animatie die inzicht geeft in het cognitieve en emotionele effect van de ziekte van Parkinson.

De animatie: een brug naar begrip

Julian maakte een toegankelijke animatie die niet alleen is gebaseerd op zijn persoonlijke ervaringen, maar ook bedoeld is voor een brede doelgroep. De video is speciaal gericht op mensen die net de diagnose ziekte van Parkinson hebben gekregen én hun directe omgeving.

“Ik wil het gesprek op gang brengen. Niet met schokkende beelden, maar met een open toon. De animatie laat zien hoe het is om met parkinson te leven, zonder dat het zwaar op de hand wordt.”

De video eindigt hoopvol en laat de golfbeweging van het leven zien. Het doel is om samen stil te staan bij wat nu nog wél mogelijk is.

Innovatief: het NFC-pasje als gespreksopener

Om de animatie makkelijker deelbaar te maken, ontwikkelde Julian een NFC-pasje. Hiermee kunnen mensen eenvoudig de video scannen en delen met hun naasten.

“Het pasje is bedoeld voor mensen met parkinson om uit te lenen aan iemand in hun omgeving. Als zij er klaar voor zijn om hun verhaal te delen, biedt het pasje een laagdrempelige manier om het gesprek te starten.”

Het NFC-pasje is daarmee niet alleen praktisch, maar ook een waardevol hulpmiddel voor bewustwording en begrip.

Een zoon met een missie

Julian’s vader Ronald (55) was altijd actief: hij speelde gitaar, bouwde speakers, maakte websites en was voortdurend aan het klussen. Inmiddels wordt alles moeilijker.

“Het tempo ligt lager, het overzicht is minder. Maar juist daarom zijn sociale connecties zó belangrijk. Helaas verdwijnt die verbinding vaak omdat mensen de ziekte niet begrijpen.”

Met zijn animatie hoopt Julian bij te dragen aan een beter begrip en sterkere sociale netwerken rondom mensen met parkinson.

Toekomst in beeld en bewustwording

Nu zijn studie is afgerond, zoekt Julian werk in een team waar hij met animatie maatschappelijke thema’s onder de aandacht kan brengen.

“Ik haal veel voldoening uit verhalen vertellen. Animatie is mijn kracht en ik wil die inzetten om mensen bewust te maken van wat er speelt – of dat nu over parkinson gaat of andere onderwerpen die ertoe doen.”

Bekijk de animatie of vraag een NFC-pasje aan

Ben je nieuwsgierig geworden naar de animatie? Bekijk deze dan hier:

Zou je Julian graag willen spreken omdat je werk hebt voor hem? Neem dan contact op met marliesvaneunen@parkinsonfonds.nl en dan zorgen wij voor een connectie.