Validatie van microglia Histamine H4 receptor antagonisme voor de behandeling van de ziekte van Parkinson
- 1 oktober 2024
Studie: Validatie van microglia Histamine H4 receptor antagonisme voor de behandeling van de ziekte van Parkinson
Onderzoeker: dr. Ling Shan (Nederlands Herseninstituut)
Looptijd: 4 jaar
Subsidie: € 154.000,-
Wat zijn de doelen van de studie?
“Parkinson wordt gekenmerkt door een groot aantal motorische en niet-motorische symptomen met ernstige gevolgen voor het functioneren en de kwaliteit van leven. Het ziekteproces dat leidt tot parkinson begint al decennia vóór de typische klinische tekenen in de hersenen, wat een optimaal moment is voor vroegtijdige behandeling. Wij vonden veranderingen in de hersenen en in postmortum weefsel van klinische parkinsonpatiënten. Wij onderzoeken nu of deze veranderingen ook voorkomen bij donoren met de vroegste stadia van parkinson. Als we dezelfde toename van histaminereceptoren vinden in het hersenweefsel van vroege parkinsonpatiënten kunnen we het parkinsonproces mogelijk vroeg remmen.”
Hoe pak je het onderzoek aan?
“In nauwe samenwerking met de Nederlandse Hersenbank verzamelden we hersenweefsel van donoren zonder parkinsonsymptomen maar met vroege tekenen van parkinson in de hersenen. We analyseren dit weefsel met de nieuwste moleculaire technieken. We onderzoeken nu met een high-throughput moleculaire techniek – waardoor we veel genen tegelijkertijd via een traject kunnen analyseren– of deze veranderingen ook voorkomen bij donoren met de vroegste stadia van parkinson. Eerder toonden wij in samenwerking met andere groepen in modellen aan dat remming van de histaminereceptor het parkinsonproces remt.”
Wat betekent dit voor de wetenschap en voor patiënten?
“Als dit resulteert in de aanwezigheid van meer receptoren in een vroeg stadium van parkinson, is de volgende stap een klinisch onderzoek bij vroege parkinsonpatiënten met een van de reeds beschikbare remmers van de histaminereceptor. Hiermee zouden we het parkinsonproces dan in een vroegere fase gericht kunnen proberen te remmen. Ons uiteindelijke doel is het vinden van een vroege behandeling voor patiënten.”
