FMT-CAPGAP onderzoek
Ons doel is om de effectiviteit van diepe hersenstimulatie (deep brain stimulation, DBS) voor de ziekte van Parkinson te vergroten. Dit willen we bereiken door de hersenstimulatie op een meer intelligente manier toe te passen waarbij de stimulatie zich aanpast aan de symptomen die op een bepaald moment op de voorgrond staan bij de patiënt.
Gerandomiseerde uitgestelde start-proef van Levodopa bij de ziekte van Parkinson
Ons doel is om de effectiviteit van diepe hersenstimulatie (deep brain stimulation, DBS) voor de ziekte van Parkinson te vergroten. Dit willen we bereiken door de hersenstimulatie op een meer intelligente manier toe te passen waarbij de stimulatie zich aanpast aan de symptomen die op een bepaald moment op de voorgrond staan bij de patiënt.
Parkinson onderzoek door de tijd heen
Sinds 1998 financiert Stichting ParkinsonFonds onderzoek naar de oorzaak van de ziekte van Parkinson. Hieronder slechts een greep van de bijna 100 onderzoeken we wij al mogelijk hebben gemaakt.
Het optimaliseren van de langetermijneffecten van DBS door continue metingen van hersenactiviteit
Ons doel is om de effectiviteit van diepe hersenstimulatie (deep brain stimulation, DBS) voor de ziekte van Parkinson te vergroten. Dit willen we bereiken door de hersenstimulatie op een meer intelligente manier toe te passen waarbij de stimulatie zich aanpast aan de symptomen die op een bepaald moment op de voorgrond staan bij de patiënt.
Welke moleculaire mechanismen veroorzaken erfelijke vormen van parkinson?
Het belangrijkste doel van ons onderzoek is het in kaart brengen van de moleculaire mechanismen die erfelijke vormen van de ziekte van Parkinson veroorzaken. Wat zijn de gevolgen van deze genmutaties en waarom leiden juist deze mutaties tot het afsterven van de dopamine neuronen in de hersenen? Wat is het mechanisme? Dat proberen wij te ontrafelen.
Wat zijn biomarkers voor een vroege diagnose van parkinson?
Ons onderzoeksproject is een internationale samenwerking tussen medische centra in België, Nederland en Duitsland. Ik ben bewegingsstoornisneuroloog en coördinerend onderzoeker bij dit project. Eerder onderzoek toonde al aan dat parkinson en andere neurologische aandoeningen slaapproblemen en REM-slaapstoornissen geven, soms al tien jaar vóór de diagnose parkinson.
Het remmen van ferroptose in de ziekte van Parkinson
Dit onderzoeksproject kent twee hoofddoelen: het bestuderen van de interactie tussen eiwitstapeling en ferroptose – een vorm van geprogrammeerde celdood – en het beïnvloeden hiervan met onder andere specifieke geneesmiddelen. Daar zal ik enige achtergrond bij schetsen.
Kunnen beschadigde cellen in het brein herstellen?
“Wij willen bepalen of de stamcellen van het brein geactiveerd kunnen worden om nieuwe hersencellen te produceren. Wij weten dat er nog stamcellen aanwezig zijn in het menselijke brein, maar deze kunnen het brein niet herstellen. We willen bepalen of deze stamcellen een bron van cellen kunnen zijn om het brein te herstellen.
Post-mortem hersenweefselonderzoek: welke celdood factoren zijn betrokken bij celverlies in de ziekte van Parkinson?
We zoeken naar factoren die de celdood aansturen, en – dat is nieuw – dat doen we ook in post-mortem hersenweefsel. Sinds kort zijn er nieuwe technieken beschikbaar waardoor we glaasjes met cellen op hele hoge resolutie kunnen inscannen.
Overleven op geleende energie: de rol van mitochondriale overdracht bij de ziekte van Parkinson
We willen effectieve manieren verkennen en ontwikkelen om neuronale degeneratie bij de ziekte van Parkinson te voorkomen. Daarbij richten we ons op het herstel van beschadigde mitochondriën, de energiecentrales van de cel. Beschadigde mitochondriën, die geen energie meer leveren, zijn een voorname oorzaak van neuronale cel dood tijdens parkinson.
